گروه روزنه: .::ROZANEH::. >>Little Hercules<<Must see.Dont miss

● اگر اين ايميل را به صورت ناقص دريافت کرده‌ايد، مي‌توانيد روي دکمه Printable View در سمت راست و بالاي صفحه کليک کنيد مانند شکل زير

● براي رفع دائمي اين مشکل(ناقص ديده شدن صفحه) اينجا را کليک کنيد.
● براي عضويت در گروه روزنه و دريافت ايميل‌هاي گروه روزنه به صورت روزانه، اينجا را کليک کنيد. عضويت در گروه روزنه و استفاده از مزاياي آن رايگان مي‌باشد.
● اگر از G-Mail براي دريافت ايميل‌ها استفاده مي‌کنيد و قادر به ديدن تصاوير نيستيد روي لينک "Display images below" کليک کنيد.
● گروه روزنه، با بيش از 100000(يکصد هزار) عضو و حداقل 50000(پنجاه‌هزار) بازديد در روز يکي از بهترين مکان‌ها براي تبليغات شماست. براي مشاهده تعرفه تبليغات و همچنين سفارش تبليغات اينجا را کليک کنيد.

موضوع:

تاريخ ارسال:

تبليغات

Advertisements

روزنه توسط سرورهاي قدرتمند هاست‌ايران.نت پشتيباني مي‌شود.

براي سفارش تبليغات در اين محل اينجا را کليک کنيد

با خط اينترنت اختصاصي اعضاء گروه روزنه:

سرعت، قدرت و کيفيت بالاتر
هماهنگي با گروه و باز شدن عکسها
دسترسي آسانتر و بدون محدوديت به سايتها و ...

9092302260

Myostatin-related muscle hypertrophy is an inherited rare muscle disorder characterized by reduced subcutaneous fat pad thickness and increased muscle size with normal or increased muscular strength. Clinical symptoms depend on the amount of myostatin protein present. Some people are prevented from producing myostatin due to a mutation in the GDF8 gene.

Myostatin-related muscle hypertrophy also known as muscle enlargement was first discovered in the late 1990s in beef cattle and mice. A German boy was diagnosed with it in 2000. However, it is so rare that doctors don't know how many people have it.

Without normal body fat a child's growth can be stunted, the central nervous system can be impaired, and learning can be affected. However, the condition itself is not known to cause medical complications.

The condition is diagnosed by measuring skeletal muscle size by ultrasound examination, DEXA, or MRI. Subcutaneous fat pad thickness is also measured by ultrasound or with a caliper. Molecular genetic testing for the only gene known to be connected with myostatin-related muscle hypertrophy, GDF8, is only available for research.

=============================

Liam Hoekstra is 19 months old. But this precocious, 22-pound (10kg) boy with coffee-colored skin, curly hair and washboard abs is far from a typical toddler.

"He could do the iron cross when he was 5 months old," said his adoptive mother, Dana Hoekstra of Roosevelt Park. She was referring to a difficult gymnastics move in which a male athlete suspends himself by his arms between two hanging rings, forming the shape of a cross.

Liam has a rare genetic condition called myostatin-related muscle hypertrophy, or muscle enlargement. The condition promotes above-normal growth of the skeletal muscles; it doesn't affect the heart and has no known negative side effects, according to experts.

Liam has the kind of physical attributes that bodybuilders and other athletes dream about: 40 percent more muscle mass than normal, jaw-dropping strength, breathtaking quickness, a speedy metabolism and almost no body fat.

Liam can run like the wind, has the agility of a cat, lifts pieces of furniture that most children his age couldn't push across a slick floor and eats like there is no tomorrow -- without gaining weight.

In fitness buffs' terms, the kid is ripped. "We call him The Hulk, Hercules, the Terminator," his mother said.

"He's hungry for a full meal about every hour because of his rapid metabolism," Dana Hoekstra said. The most pressing challenge is feeding the boy enough protein every day to fuel his body's high-performance motor. The wiry but muscular toddler eats six full meals per day and still struggles to gain weight.

CTV

===========================================

لیام، مبتلا به یک اختلال نادر ژنتیکی به نام «هایپرتروفی عضلانی وابسته به میواستاتین» است. «میواستاتین»، فاکتور رشدی است که رشد بافت‌های عضلانی را محدود می‌کند، در این اختلال ژنتیکی در غیاب این فاکتور، بافت ماهیچه‌ای به صورت غیرعادی رشد می‌کند. خوشبختانه در این اختلال عضله قلب دچار مشکل نمی‌شود و بیماری عارضه جانبی مهمی ندارد.

در واقع لیام، ساختار بدنی‌ای دارد که بدن‌سازها و سایر ورزشکاران، آرزوی آن را دارند: ۴۰ درصد توده ماهیچه‌ای بیشتر، قدرت خیره‌کننده، سرعت بدنی زیاد، متابولیسم سریع و تقریبا بدن بدون چربی!

در خانه به لیام لقب‌هایی مثل هرکول، هالک و ترمیناتور داده‌اند. لیام با سن کمش، به سرعت باد می‌دود، انعطاف‌پذیری گربه را دارد، مبلمان خانه را جابجا می‌کند و چنان زیاد می‌خورد، گویی که فردایی وجود ندارد و در عین حال اضافه‌وزنی هم پیدا نمی‌کند.

اما اختلال ژنتیکی لیام فقط به خاطر نادر بودن آن اهمیت ندارد، مطالعه این اختلال می‌تواند به دانشمندان کمک کند که به رموز رشد و زوال عضلانی پی ببرند و درمان‌هایی برای بیماری‌های ناتوان‌کننده‌ای همچون دیستروفی (تحلیل) عضلانی و استئوپورز (پوکی استخوان) پیدا کنند. اگر پژوهشگران بتوانند پی ببرند که بدن چگونه میواستاتین را می‌سازد و از آن استفاده می‌کند، نتایج کار آنها می‌تواند مبدل به یک سلاح توانمند دارویی شود. در عین حال این مسئله می‌تواند به طور غیرقانونی، نوع تازه‌ای از دوپینگ ورزشی را باعث شود.

اختلال ژنتیکی لیام، برای او خالی از مشکل هم نیست. شیرخواران و کودکان برای رشد مغز و تکامل سیستم اعصاب مرکزی، نیاز به مقداری توده‌ای چربی در بدن دارند. به علاوه به سبب سوخت و ساز بالای بدن او، او باید نسبت یه یک کودک عادی، مقدار بیشتری غذا دریافت کند. پدر و مادر لیام مجبور هستند هر روز به او ۶ وعده، غذای کامل بدهند.

هایپرتروفی عضلانی وابسته به میواستاتین، نخستین بار در سال ۲۰۰۰، در یک پسر آلمانی توصیف شد.

ناپدری لیام دوست دارد او وارد ورزش شود و تبدیل به یک ورزشکار نامدار فوتبال آمریکایی شود. اما والدین او علاقه ندارند، از حالا مربی ورزشی‌ برای او بگیرند و یا به پیشنهادهای شرکت او به عنوان مدل در آگهی‌های بازرگانی، پاسخ بدهند!

Thank you and remain blessed.

fariba

اين ايميل را براي دوستانتان نيز ارسال کنيد....

اگر اين ايميل را از طرف دوستانتان دريافت کرده‌ايد، مي‌توانيد با عضويت در گروه روزنه هر روزايميل‌هاي ما را با موضوعات متنوع دريافت کنيد..
براي عضويت رايگان در گروه روزنه، اينجا رو کليک کنيد..